Статьи по актуальным вопросам педиатрии | Страница 16
31.07.2015
статьи детской поликлиники Маркушка

Нарушения свертывающей системы крови, гемофилия у детей

Нарушения свертывающей системы крови, гемофилия А, гемофилия В Гемофилия А — тяжелое заболевание, обусловленное дефектом фактора VIII свертывания крови. Встречается с частотой 1:2500 новорожденных мальчиков. Тип […]
31.07.2015
статьи детской поликлиники Маркушка

Нарушения обмена углеводов у детей

Нарушения обмена углеводов у ребенка, детей Наиболее частыми наследственными дефектами, обусловленными нарушением обмена углеводов у детей, являются галактоземия и мукополисахаридозы. Галактоземия у детей, ребенка Галактоземия встречается […]
31.07.2015
статьи детской поликлиники Маркушка

Нарушения обмена пуринов, пиримидинов у детей

Нарушения обмена пуринов и пиримидинов у детей Синдром Леша-Найхана обусловлен недостаточностью фермента гипоксантинфосфорибозилтрансферазы (ГФРТ), который катализирует присоединение свободных пуриновых оснований (гуанина и гипоксантина) к нуклеотидам. Синдром […]
31.07.2015
статьи детской поликлиники Маркушка

Нарушения обмена липидов у детей

Нарушения обмена липидов у ребенка, детей Наследственные болезни обмена липидов — обширная группа различных по генезу состояний, патогенетически связанных с нарушением жирового обмена, в том числе […]
30.07.2015
статьи детской поликлиники Маркушка

Нарушения метаболизма металлов у детей

Нарушения метаболизма металлов у ребенка Примером нарушения метаболизма металлов может служить изменение обмена меди. Болезнь Вильсона-Коновалова (гепатоцеребральная дистрофия) обусловлена генной мутацией, в результате которой развивается дефицит […]
30.07.2015
статьи детской поликлиники Маркушка

Нарушения аминокислотного обмена. Фенилкетонурия и альбинизм у детей

Нарушения аминокислотного обмена, фенилкетонурия и альбинизм у ребенка, детей Наиболее часто встречающимися болезнями детей, связанными с нарушением аминокислотного обмена, являются фенилкетонурия и альбинизм. Биохимический анализ крови […]
30.07.2015
статьи детской поликлиники Маркушка

Генетическое, медико-генетическое консультирование

Генетическое, медико-генетическое консультирование Медико-генетическое консультирование — отрасль профилактической медицины, главной целью которой является снижение количества генетически обусловленных болезней и врожденных пороков развития. Цель генетической консультации — […]
30.07.2015
статьи детской поликлиники Маркушка

Хромосомные болезни у детей

Хромосомные болезни у ребенка, детей Хромосомными болезнями (хромосомными синдромами) называются комплексы множественных врожденных пороков развития, вызываемых числовыми (геномные мутации) или структурными (хромосомные аберрации) изменениями хромосом. Хромосомные […]
30.07.2015
статьи детской поликлиники Маркушка

Генные болезни у детей

Генные болезни у детей, ребенка Генные болезни — это разнородная по клиническим проявлениям группа заболеваний, обусловленных мутациями на генном уровне. В настоящее время описано более 3 […]
30.07.2015
статьи детской поликлиники Маркушка

Гемоглобинопатии у детей

Гемоглобинопатии у ребенка, детей Гемоглобинопатии — заболевания, связанные с нарушением структуры молекулы гемоглобина. Нормальный гемоглобин человека (НbА) состоит из двух а-цепей и двух б-цепей. Большую часть […]

Регистратура

m1-logo1
CAPTCHA
Нажимая на кнопку "Отправить" вы даете
согласие на обработку своих
персональных данных
Пожалуйста подождите

Обратный звонок

Удобное время звонка
Нажимая на кнопку "Отправить" вы даете
согласие на обработку своих
персональных данных
Пожалуйста подождите